为母则强｜儿子出生患短肠症无法用口进食，前港姐曾瑞珊为救子「活体移植」小肠！

为母则强｜儿子出生患短肠症无法用口进食，前港姐曾瑞珊为救子「活体移植」小肠！为母则强｜儿子出生患短肠症无法用口进食，前港姐为救子「活体移植」小肠！2006年参选香港小姐的佳丽曾瑞珊，婚后育有一对子女。不过她的儿子「甘甘」，自出生便患有罕见的「短肠症」，这种疾病使他无法正常进食，只能依靠静脉输液机输入营养液维持生命。甘甘出生仅三天便因「扭肠」接受了第一次手术，随后的六年内，他经历了六次大手术。撰文：CK@Medical Inspire 医．思维 │ 图片来源：龙妈日记facebook为母则强｜儿子出生患短肠症无法用口进食，前港姐曾瑞珊为救子「活体移植」小肠！为了寻求更好的治疗，曾瑞珊在2020年带着孩子们移居台湾。她不仅在生活上无微不至地照顾甘甘，每日都为儿子换造口袋、接驳喉管输送营养奶，还学习自然疗法和中医，希望能减轻儿子的痛苦。在这段艰难的岁月里，曾瑞珊和丈夫一直不放弃，坚持寻找治疗方法。在今年5月，曾瑞珊做出一个勇敢的决定，将自己三分之二的小肠作「活体移植」给儿子。这次手术在台湾进行，成为该地区第三例活体小肠移植手术。手术过程中，医疗团队面临着巨大的挑战，但最终手术成功。曾瑞珊一直为捐赠小肠给儿子做準备，并通过运动保持身体健康。她曾在访问中提到，医生告诉她，她的小肠比一般人长，因此她能够捐出200厘米给甘甘，让他有足够的长度使用。今年5月，她终于进行了移植手术。儘管手术后伤口疼痛，但她感到非常高兴，并表示「自己个仔自己救」的感觉让她无比快乐。手术后，甘甘每月需要住院两天进行检查。曾瑞珊在社交平台上分享了这段艰难，但充满希望的恢复过程，她感动地表示，每次陪伴甘甘进行肠镜检查时，看到自己的肠子在儿子体内蠕动，这种特别的感受让她忍不住流泪：肠扭转是由于先天性胚胎发育异常，导致小肠在腹腔内失去附着点，可能造成小肠血管阻塞，若不及时处理，会导致90%以上的小肠坏死。小肠移植手术的成功率相对较低，第一年成功率约70%，三年降至50%，需要克服多种技术难题，包括供体和受体的匹配、术后排斥反应的管理等，且手术后可能出现排斥反应及其他併发症。并非所有短肠症患者都需要小肠移植，静脉营养是首选，存活率高于小肠移植，通常在无法再接受静脉营养时才考虑移植。其他人也在看